药品推广费用如何合规？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享药品广告合规方法包括什么的宠物知识，其中也会对药品推广费用如何合规？(药品推广费用如何合规使用)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

药品推广费用如何合规？

药品推广费只能计入药品生产成本中才有法合规，也就是增大药品生产成本，在把药品销售价格提高，在销售额中提取一部份推销费用。

药品安全保障的是什么？

药品安全保障

一、目标

药品安全保障的目标是确保药品的合法性、安全性、有效性，并规范药品的储存、销售和用药行为，以保障公众的健康和权益。

二、主要内容

1. 药品来源合法：药品必须来源于合法渠道，具备合法的购销渠道证明和药品生产许可证。

2. 药品储存规范：药品的储存应当符合规定的条件，包括温度、湿度、避光、防火、防盗等，以确保药品质量安全。

3. 药品销售规范：药品销售必须遵守相关法律法规，包括不得向未成年人销售处方药、禁止虚假宣传等。

4. 医生用药合理：医生应当根据患者的病情合理开具处方，严格按照药品说明书和临床指南使用药品。

5. 患者用药安全：患者应当按照医生的指导进行用药，不得随意更改剂量或停药，如有不适应当及时就医。

6. 麻精药品管理严格：**药品和****必须严格管理，确保合法、安全使用，防止滥用和流失。

7. 处方药管理规范：处方药必须凭处方销售和使用，医生应当根据患者的病情开具处方。

8. 药品信息规范：药品信息应当真实、准确、完整，药品广告不得虚假宣传。

9. 药品网络销售合规：药品网络销售必须遵守相关法律法规，确保药品来源合法、质量安全，并规范药品信息的发布和药品的销售行为。

三、措施

为了实现药品安全保障的目标，需要采取以下措施：

1. 加强药品生产、销售和使用环节的监管，建立健全的药品监管体系。

2. 强化药品质量检测和技术鉴定，确保药品质量和安全。

3. 加强药品广告的审查和管理，防止虚假宣传。

4. 严格管理麻精药品和处方药，防止滥用和流失。

5. 加强患者用药教育，提高患者用药安全意识和自我保护能力。

6. 建立完善的药品信息管理制度，确保药品信息的真实、准确和完整。

7. 加强药品网络销售的监管，规范网络销售行为，确保药品来源合法、质量安全。

四、总结

药品安全保障是一项长期而艰巨的任务，需要**、企业、医疗机构和公众共同努力。只有建立健全的药品监管体系，加强药品质量检测和技术鉴定，严格管理药品的来源、储存、销售和使用，加强患者用药教育，建立完善的药品信息管理制度，并加强药品网络销售的监管，才能确保药品的安全和有效性，保障公众的健康和权益。

国家对电视药品广告如何规定？

国家对电视药品广告有严格的规定。
1.按照现行《广告法》和《药品广告发布管理办法》的规定，药品广告必须经过审查批准。
凡是未经审查的药品广告，都是非法的，不得发布。
2.药品广告发布内容也有规定，必须在严格的安全性、有效性和合理用药原则下进行发布。
广告不得宣称含有保健功能，也不得涉及疾病治疗、效果保证等内容。
3.发布药品广告的媒体和药品广告企业也有责任和义务，必须审核其广告内容，确保其合法合规，否则会面临法律惩处。
因此，国家对电视药品广告有严格规定，旨在保护公众健康安全。

最近有关中医药的广告特别多怎么除悼？

关闭医药广告，可以参考下述步骤：

1. 检查网站或应用程序的广告控制设置，确保已正确配置并限制了医药广告。一些网站或应用程序可能需要访问广告管理控制面板才能更改广告设置。

2. 审查广告内容，确保其符合广告法规和道德准则。如果发现任何不适当的医药广告，可以尝试删除或限制这些广告。

3. 向广告商发送警告信或报告任何不合规的广告。许多广告平台都提供了报告和警告功能，可以帮助识别不合规的广告并采取行动。

4. 与广告平台合作，避免广告。许多广告平台都提供了广告过滤功能，可以帮助过滤掉不受欢迎的广告，从而提高用户体验。

药品监督局上门检查会查哪些东西？

药品监督局上门检查会查看许多方面，以确保医疗机构、药店和制药企业等相关单位遵循法规、保证药品的质量、安全和合规性。以下是可能的检查内容：

1. 药品质量检查：检查药品的生产、储存和销售环节，包括药品的合规性、质量控制、标签和包装等，以确保药品符合规定的质量和安全标准。

2. 生产设施检查：检查药品生产单位的生产设施、工艺流程、质量管理体系和文件记录等，以确认生产过程的合规性，并确保设施符合卫生和安全要求。

3. 药品流通环节检查：检查药品的流通环节，包括药店、药房和医疗机构等，以确保药品的存储、销售和配送符合规定，免受污染和伪劣药品的风险。

4. 许可证和证照检查：检查医疗机构、药店和制药企业等的营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证和其他必要的证照，以确保营业和经营活动符合法律法规的要求。

5. 文件和记录审核：检查单位的相关文件、记录和报告，如生产记录、质量控制记录、药品安全相关的培训和教育文件等，以确认合规性和可追溯性。

6. 抽样和检测：根据需求，抽取药品样品进行实验室检测，以确保药品的质量和安全性。

需要注意的是，不同国家和地区的药品监督局的检查内容和方法可能会有所不同，具体的检查项目会根据当地的法律法规和监管要求而定。 

药监备案是什么意思？

药监备案是指药品经过国家药品监督管理部门的审查、检验和认定合法性和安全性，得到批准上市的过程。药品在获得药监备案后，方可在中国境内生产、销售和使用。药监备案主要是为了确保药品的质量、安全和有效性，对保护公众健康起到了至关重要的作用。药监备案是贯穿整个药品生命周期的重要环节，涵盖了药品研发、生产、销售和使用等方面，对药品的质量和安全有着严格的监管和控制，是保障公众健康和用药安全的重要措施之一。

山东省药品经营许可证管理办法？

　第一条　为规范药品零售连锁企业（以下简称连锁企业）经营行为，保证药品质量，保障公众用药安全，促进药品零售规模化、规范化发展，根据《药品管理法》等法律法规规章规定，结合我省实际，制定本办法。

　　第二条　山东省辖区内的药品零售连锁经营和监督管理活动，适用本办法。

　　第三条　省药品监督管理局负责全省连锁企业监督管理工作，市、县级市场监督管理部门负责辖区内连锁企业的日常监督管理。

第二章　质量管理与药学服务

　　第四条　连锁企业总部应当对所属药品零售企业连锁门店（以下简称连锁门店）实行统一企业标识、统一管理制度、统一计算机管理系统、统一人员培训、统一采购配送、统一票据管理、统一药学服务标准的“七统一”管理（以下简称“七统一”管理）。

　　第五条　连锁企业总部应当符合药品经营质量管理规范有关药品批发企业的规定要求，设置专门的质量管理机构，负责质量管理体系构建与实施，保证企业持续合规，承担质量管理、供货商审计、药品验收、连锁门店管理、药学服务管理、质量管理、教育培训等职能，并建立药品追溯系统，实现药品可追溯。

　　第六条　连锁企业的企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理；企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，**履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；连锁企业总部质量管理机构负责连锁企业（包括所属连锁门店）药品质量管理，负责制订统一质量管理制度和药学服务规范，并确保在企业持续、有效施行，保证药品质量和药学服务质量。

　　第七条　连锁企业应按药品经营质量管理规范规定配备足够的、符合相关资质与经验的执业药师等药学技术人员，并有制度与措施确保执业药师等药学技术人员在职在岗履行质量管理与药学服务职责。在具备上述条件并有效利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的条件下，专职审方执业药师可注册在连锁企业总部，农村等偏远地区的连锁门店仅需配备依法经过资格认定的药师。未开展企业内部集中、远程处方审核服务的连锁企业，执业药师按规定注册在连锁门店。

　　第八条　执业药师审核处方时，应当按《处方管理办法》（原卫生部令第53号）等规定，对处方审核质量负责，并按服务规范实施药学服务，保障公众用药合理、安全；连锁门店药学技术人员应当履行处方复核职责。

　　执业药师审核、调配处方后应签名确认，其签名须经连锁企业备案并留档备查；药学技术人员复核、调配处方的，应当签名确认，其签名须经连锁企业备案并在连锁门店留档备查。未凭医师处方销售、调配处方药、处方未经审核或执业药师未在职在岗履行处方审核职责销售处方药的，所涉及的连锁企业、执业药师将按相关规定依法进行处罚。属于“黑名单”范畴的，按照相关规定进行处理。

　　第九条　利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的，处方审核服务平台应具备人脸识别、指纹确认、视频录像等功能，并制定完备的工作制度，确保执业药师在职在岗有效开展工作。企业开展集中、远程处方审核服务，须符合《山东省药品零售企业远程审核处方服务平台指导原则》（附件1）要求。

第三章　设施设备

　　第十条　连锁企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应以及符合药品质量特性要求的储存运输设施设备，配备相应的库房（经营特殊温度要求、需冷藏冷冻药品的，需配备足够的*凉库、冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设施设备）、仓储管理计算机系统、温湿度自动监控系统。应当具备收货与验收、储存与养护、出库、运输与配送等职能，并保证全流程药品质量与安全。

　　第十一条　采用委托配送的连锁企业门店，应当认真履行收货、验收职责，做好相关记录，及时将结果通过计算机管理系统反馈至总部。

　　连锁企业不得对非本连锁企业所属门店进行药品配送；连锁门店不得自行采购药品。

　　在紧急情况下，经连锁企业总部批准，同一连锁企业门店之间的药品可调剂使用，连锁企业总部对调剂使用药品的来源去向和质量负责。

　　第十二条　连锁企业应当按照药品经营质量管理规范及其附录的要求，建立符合药品经营和质量、追溯要求的、覆盖连锁企业总部以及连锁门店的质量管理体系和计算机管理系统，实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，确保药品经营全过程可追溯，计算机管理系统应具备药品监督管理数据接口。

　　连锁企业总部、连锁门店之间应当实现计算机网络实时信息传输和数据共享，并有确保数据安全的设备设施和应急措施。

第四章　委托储存配送

　　第十三条　连锁企业需要委托储存配送的，应当将其经营范围内的全部药品或部分药品（仅限冷藏冷冻药品）委托给一家具备现代物流条件的药品批发企业或委托给一家同一法定代表人（或属于同一企业集团）的药品批发企业。委托企业与被委托企业的计算机系统要对接，能够实现数据实时查询。委托企业应定期对被委托企业进行质量管理体系审查。

　　第十四条　连锁企业委托前后应当达到以下要求：

　　（一）开展委托储存配送业务前，连锁企业应当对拟委托储存配送的药品批发企业的储存、运输、配送条件及质量保障能力等进行审查，并与其签订委托协议和质量保证协议，明确双方质量责任以及相关权利与义务。

　　（二）受托储存配送的药品批发企业的药品经营范围应当与连锁企业的药品经营范围相适应。

　　（三）委托储存配送的连锁企业应当及时办理《药品经营许可证》仓库地址变更（部分委托储存配送的除外）。

　　（四）药品储存配送中出现的质量问题，应按质量协议所规定的权利与义务，由委托、被委托双方承担相应责任。

　　（五）药品储存配送业务全部由被委托方开展的连锁企业，不得另行开展药品储存配送业务。

　　第十五条　连锁企业总部因违法违规行为，除经营假劣药品或严重违反药品经营质量规范等影响产品质量的情形外，被责令停业期间，其各连锁门店可将连锁企业总部和连锁门店库存合格药品在药品有效期内销售完为止，但不能自行从其他药品批发企业（包括受委托储存配送的药品批发企业）购进药品。其他药品批发企业不得向被要求停业的连锁企业及其门店配送药品。

　　第十六条　连锁企业委托药品批发企业配送药品的，受委托的企业被责令停业或被吊销《药品经营许可证》等不能实施储存配送的，连锁企业可按本规定第十三条、第十四条要求办理变更委托手续。

第五章　监督管理

　　第十七条　开办连锁企业和连锁门店应当分别办理《药品经营许可证》。连锁企业应当符合《山东省药品零售连锁企业验收标准》（附件2）。

　　第十八条　连锁门店的《药品经营许可证》的新办、换发、变更、补发、注销等事项办理工作，应由连锁总部负责具体办理。

　　第十九条　连锁总部核减经营范围的，连锁总部负责所有连锁门店在30天内办理核减手续，未办理核减经营范围的，以超范围经营处理。

　　第二十条　连锁总部注销《药品经营许可证》的，其所属连锁门店应当依法办理《药品经营许可证》注销手续。所属连锁门店由其他连锁企业收购、兼并的，如实际经营地址、许可条件未发生变化的，可按变更《药品经营许可证》办理。

　　第二十一条　日常监督管理工作的内容主要包括：

　　（一）企业名称、注册地址、仓库地址、企业法定代表人（企业负责人）、质量负责人、执业药师、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况。

　　（二）企业经营设施设备及仓储条件变动情况。

　　（三）企业委托储存配送执行和变动情况。

　　（四）企业质量管理体系运行情况及实施药品经营质量管理规范情况。

　　（五）药品追溯系统建立与运行情况。

　　（六）企业计算机管理系统运行情况。

　　（七）企业对上次药品监督管理部门检查结果的整改情况。

　　（八）执行国家、省有关药品管理法律、法规、规定的情况。

　　第二十二条　监督管理部门对连锁企业监督中发现有违反《药品管理法》等法律法规规章的，应依法处理。

第六章　附　则

　　第二十三条　药品零售连锁经营是药品零售的一种特殊经营形式，在同一连锁企业总部的管理下，实施“七统一”管理，总部采购与门店销售分离，并实现计算机联网管理，实行规模化、集团化管理的经营模式。

　　第二十四条　连锁企业由连锁企业总部和10家以上连锁门店（为总部的分支机构）构成，是一个完整的有机整体。总部是连锁企业经营管理的核心，负责药品采购、储存、配送及质量与安全控制，以及对连锁门店的统一管理；连锁门店是连锁企业的药品销售网络终端，承担日常药品零售和药学服务业务，确保终端药品销售与服务质量。

　　第二十五条　原有关药品零售连锁管理的规定凡与本办法不一致，按本办法执行。国家有新规定的，依国家规定